Patient Befürworter von Essstörungen und Diabetes

Heute freuen wir uns, eine langjährige Freundin der Diabetes Online Community zu präsentieren, die seit Jahren ihre Stimme erhebt, um anderen, die mit Diabetes leben, zu helfen, besonders denjenigen, die mit Essstörungen zu kämpfen haben. Sie ist eine unserer Gewinnerinnen des DiabetesMine Patientenstimmenstipendiums 2017.

Sag bitte Hallo an Asha Brown in Minneapolis, MN, eine Dreißigjährige, die viele in unserer D-Community als Gründer und Geschäftsführer des Non-Profit-Unternehmens We Are Diabetes anerkennen, das unglaublich ist Arbeit helfen Menschen mit Essstörungen. Wir haben sie schon einmal im 'Mine' vorgestellt und darüber informiert, was ihre Essstörung ausgelöst hat und wie sie sich daraus gelöst hat. Jetzt sind wir begeistert, Asha als Teil der Crew von ermächtigten Patienten zu haben, die ihre Stimme erheben auf Innovation.

Ein Interview mit Asha Brown

DM) Asha, kannst du bitte anfangen, deine Diagnose Geschichte zu teilen?

AB) Ich wurde diagnostiziert, als ich 5 Jahre alt war. Es war irgendwann kurz vor Halloween (ungefähr in den frühen 90ern), aber ich kann mich nicht an das genaue Datum erinnern und meine Eltern auch nicht.

Eigentlich ist meine Geschichte weniger dramatisch als die meisten, wahrscheinlich weil mein Vater vor etwa zwei Jahrzehnten mit T1D diagnostiziert wurde. Als ich anfing, riesige Erdnussbutter- und Bananensandwiches für meinen Schlafensnack zu schlucken und nachts jede Stunde aufzustehen, wusste er sofort, was vor sich ging. Ich erinnere mich, dass ich mit ihm in einer Arztpraxis war (dieser Arzt war eigentlich sein Endokrinologe) und ich erinnere mich, dass mein Vater traurig war, was ich damals seltsam fand, weil mein Vater normalerweise ein sehr optimistischer Mensch ist. Ich habe keine Erinnerung an ihre Unterhaltung, aber als wir nach Hause kamen, sagte mein Vater, dass ich eine Spritze nehmen müsse. Ich war nicht begeistert, aber mein Vater war und ist immer noch mein ultimativer Held. Ich wusste, dass er Aufnahmen gemacht hat, so dass er etwas tat, was er jeden Tag tat.

Danach war Diabetes nur ein Teil meines Lebens. Mein Vater kümmerte sich in den ersten Jahren um meinen Diabetes, aber er nutzte jede Gelegenheit, um mir beizubringen, wie ich unabhängig sein kann, sobald ich in einem Alter war, in dem ich zu Übernachtungen und Klassenausflügen eingeladen wurde. Ich hatte also einen "nahtlosen" Übergang von einem "normalen" Kind zu einem Kind mit Typ-1-Diabetes.

Wie alt war dein Vater, als er diagnostiziert wurde?

Mein Vater war 20, als er 1970 mit T1D diagnostiziert wurde, und seine Geschichte ist ziemlich interessant. Er war sehr involviert, um gegen den Krieg in Vietnam zu protestieren, wurde aber letztendlich eingezogen! Seine Familie war entsetzt und meine Oma sagte, dass sie sich daran erinnert, während eines Heimfahrens eines Nachts "ins Universum zu beten", dass etwas passieren würde, um meinen Vater davon abzuhalten, in den Krieg zu ziehen.Als mein Vater für seine körperliche Untersuchung auftauchte, wurde ihm gesagt, dass sein Blutzucker über 800 mg / dL lag und er Typ-1-Diabetiker war! Ihm wurde gesagt, dass er sofort einen Termin mit einem Endokrinologen machen solle.

Asha und ihr Vater, ein Jahr nach ihrer T1D-Diagnose, posieren für einen ADA-Weihnachtskartenkatalog.

Haben Sie und Ihr Vater damals viel über Diabetes geredet?

Über Diabetes zu reden war so normal wie das Anziehen der Socken, bevor du deine Schuhe anziehst! Mein Vater ist die wichtigste Person in meinem Leben. Ich war ein "Papas Mädchen" von dem Moment an, als ich geboren wurde. Als ich mit T1D diagnostiziert wurde, fühlte ich mich tatsächlich stolz, mehr wie mein Vater zu sein. "Er brachte mir bei, wie ich mit meinem T1D-Management unabhängig sein kann, und lieferte ein perfektes Beispiel dafür, wie man Diabetes mit dem Leben arbeiten lässt oder wie man sein Leben für seinen Diabetes lebt.

Was war deine persönliche Erfahrung mit einer Essstörung, und hast du es mit deinem Vater geteilt?

Im Alter von 14 bis 24 Jahren hatte ich mit einer Essstörung zu kämpfen, die als "Diabulimie" bekannt ist. "Mit 16 habe ich nicht mehr von meinem Diabetes-Management mit irgendjemand gesprochen, aber ich vermied es besonders, mit meinem Vater über meine Diabetes zu sprechen; Ich schämte mich so sehr für das, was ich tat, und ich fühlte mich, als hätte ich ihn enttäuscht.

Einer der wichtigsten Momente in meinem Leben (und meine Genesung der Essstörung) war, als ich meinem Vater endlich sagte, dass ich mein Insulin absichtlich jahrelang übersprungen habe. Er war so nett und verständnisvoll. Er hat mich tatsächlich zu meiner Essstörungsuntersuchung gebracht. Wenn ich ihn an diesem Tag nicht zur Unterstützung bei mir gehabt hätte, würde ich wohl nicht durch diese Türen kommen.

Später haben Sie die Gruppe "Wir sind Diabetes" gegründet - können Sie mehr darüber erzählen?

Wir sind Diabetes (WAD) ist eine gemeinnützige Organisation, die sich hauptsächlich der Unterstützung von Typ-1-Diabetikern widmet, die mit Essstörungen zu kämpfen haben. Gewöhnlich bezeichnet mit dem Akronym ED-DMT1, bietet WAD Einzel-Mentoring und Empfehlungen an glaubwürdige Anbieter und Behandlungszentren in den USA. Wir bei WAD bieten einzigartige Ressourcen speziell für die ED-DMT1-Bevölkerung und monatliche Online-Support-Gruppen .

Wir sind Diabetes auch Befürworter für ein gestärktes Leben mit Typ-1-Diabetes. Die täglichen Herausforderungen, die mit dieser Krankheit verbunden sind, sowie die emotionale und finanzielle Belastung, die sie mit sich bringt, können oft zu einem Gefühl der Niederlage oder Isolation führen. Wir helfen denen, die sich allein in ihrer chronischen Krankheit fühlen, Hoffnung und Mut zu einem gesünderen und glücklicheren Leben zu finden!

Sehr cool … Was kommt als nächstes für die Organisation?

Ich habe VIELE große Pläne für WAD Brewing, über die ich bis jetzt noch nicht sprechen kann. Für diejenigen, die sich über unsere zukünftigen Projekte auf dem Laufenden halten möchten, empfehle ich Ihnen, sich für unseren Newsletter anzumelden und unseren Social-Media-Kanälen auf Twitter und Facebook zu folgen.

Abgesehen von WAD, mit welcher anderen Diabetes-Aktivitäten und Interessenvertretung waren Sie beteiligt?

Ich unterstütze besonders die Bemühungen der Diabetes Patient Advocacy Coalition (DPAC), die eine der besten Organisationen ist, mit der man sich einlassen kann, wenn man etwas wirklich tun will: die aktuelle Katastrophe im Gesundheitswesen, sowie Sicherheit und Zugang für den Patienten, sind sich aber unsicher, wie sie anfangen sollen.

Ich gebe die anderen 80% meiner Advocacy-Bemühungen aus, um ein Bewusstsein für die Prävalenz und die Gefahren von ED-DMT1 zu schaffen (Doppeldiagnose von Typ-1-Diabetes und Essstörung).

Mehr Ärzte und Pädagogen sprechen in letzter Zeit über Lebensqualität, Ess- und psychische Probleme … Was denkst du über all das?

Ich denke, es ist ein sehr guter Anfang in die richtige Richtung. Es reicht jedoch nicht aus, darüber zu reden. Es muss gehandelt werden, damit wir eine echte Veränderung sehen können. Der derzeitige DSME-Lehrplan muss seinen Inhalt erweitern, um sich viel stärker auf das Screening auf psychische Gesundheit für Menschen mit Diabetes zu konzentrieren. Es gibt immer noch Tausende von PWDS, die "durch die Ritzen" unseres Gesundheitssystems fallen und als "nicht-konform" abgeschrieben werden, wenn sie tatsächlich mit Depressionen, Angstzuständen oder Essstörungen (oder einer Kombination dieser Zustände) kämpfen. .

Inzwischen haben sich Werkzeuge und Pflege im Laufe der Jahre verbessert. Wie würdest du die Veränderungen beschreiben, die du selbst gesehen hast?

Ich habe schon seit einiger Zeit T1D, also bin ich schon da, um die erste Welle von Pumpen und die erste Welle von CGMs zu sehen. Obwohl ich mein Dexcom sehr liebe und weiß, wie viel besser mein Leben mit einem kontinuierlichen Glukosemonitor ist. Ich bin mir sehr bewusst, dass ich sehr privilegiert bin, Zugang zu haben. Viele meiner Kunden können sich keine Pumpe oder CGM leisten. Ihre Versicherung wird es entweder nicht abdecken oder immer noch lächerlich hohe Ausgaben aus eigener Tasche verlangen.

Obwohl es im letzten Jahr einige Bewegungen mit besserem Zugang gegeben hat (wie Medicare zum Einsatz von CGMs zu bekommen), ist der Prozess immer noch extrem schwierig und frustrierend. Ich bin enttäuscht von der Tatsache, dass wir eine erstaunliche Technologie haben, um mit dieser verdammten Krankheit eine bessere Lebensqualität zu erreichen, aber viele Menschen mit Behinderungen erleben diese Verbesserungen nie.

Was reizt Sie am meisten oder enttäuscht Sie am meisten, wenn es um Diabetes-Innovationen geht?

Ich denke, die größte Herausforderung ist der Zugang. Manche PWDs können es sich überhaupt nicht leisten, während andere einen Versicherungsschutz haben, der sie auf die Verwendung nur einer bestimmten Marke von Pumpen oder CGM beschränkt. Diese unnötigen Einschränkungen verhindern, dass sowohl die Innovatoren als auch der Patient in der Lage sind, die Vorteile der verfügbaren Diabetes-Technologie und der zukünftigen Diabetes-Technologie wirklich zu schätzen.

Was sind Ihrer Meinung nach die richtigen nächsten Schritte, um diese großen Herausforderungen bei Diabetes anzugehen?

Das größte Gesundheitsproblem verliert möglicherweise den Zugang zur Krankenversicherung. Ich habe viele herzliche Worte, um zu beschreiben, wie ungläubig ich bin, dass unsere gegenwärtigen Regierungschefs anscheinend wenig Interesse für diejenigen haben, die mit Diabetes und anderen Krankheiten leben. Ich habe auch viele kreative Ideen, wie ich persönlich Liebe dieses Problem lösen könnte, aber um zu verhindern, dass ein FBI-Agent mit einem Haftbefehl vor meiner Tür erscheint, Ich werde diese kreativen Ideen vorerst für mich behalten.

Das Wichtigste, auf das wir uns jetzt konzentrieren, ist, dass wir unsere Stimme hören. Wir werden diesen Kampf nicht gewinnen, wenn wir alle auf Facebook etwas "teilen" oder "retweeten". Das ist einfach nicht mehr genug. Jetzt geht es darum, direkter zu handeln. Wir müssen alle Senatoren anrufen, uns (wie DPAC) zusammenschließen und alles tun, um unsere kollektiven Diabetes-Stimmen zu erheben. Zusammen können wir einen Unterschied machen!

Danke für das Teilen, Asha. Wir sind sehr froh, Sie als Teil der Diabetes Community zu haben und freuen uns darauf, Ihre Stimme zu hören, während diese wichtigen Gespräche fortgesetzt werden.

Disclaimer : Inhalt, der vom Team der Diabetes Mine erstellt wurde. Für mehr Details klicken Sie hier.

Haftungsausschluss

Dieser Inhalt wurde für Diabetes Mine erstellt, ein Verbrauchergesundheitsblog, der sich auf die Diabetes-Community konzentriert. Der Inhalt wird nicht medizinisch überprüft und entspricht nicht den redaktionellen Richtlinien von Healthline. Für weitere Informationen über die Partnerschaft von Healthline mit der Diabetes Mine, klicken Sie bitte hier.