Neuroendokrine Tumoren (Karzinoidtumoren) bei Kindern

Neuroendokrine Tumoren (Karzinoidtumoren) bei Kindern
Neuroendokrine Tumoren (Karzinoidtumoren) bei Kindern

Neuroendokrine Tumore | Asklepios

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Inhaltsverzeichnis:

Anonim

Was sind neuroendokrine (karzinoide) Tumoren?

Neuroendokrine Tumoren (einschließlich karzinoider Tumoren) bilden sich normalerweise in der Magen- oder Darmschleimhaut, können sich aber auch in anderen Organen wie der Bauchspeicheldrüse, der Lunge oder der Leber bilden. Diese Tumoren sind normalerweise klein, langsam wachsend und gutartig (kein Krebs). Einige neuroendokrine Tumoren sind bösartig (Krebs) und breiten sich an anderen Stellen im Körper aus. Manchmal bilden sich im Anhang neuroendokrine Tumoren bei Kindern (ein Beutel, der gegen Ende des Dünndarms aus dem ersten Teil des Dickdarms herausragt). Der Tumor wird oft während der Operation gefunden, um den Anhang zu entfernen.

Was sind die Anzeichen und Symptome von neuroendokrinen (Carinoid-) Tumoren bei Kindern?

Einige neuroendokrine Tumoren setzen Hormone und andere Substanzen frei. Wenn sich der Tumor in der Leber befindet, können große Mengen dieser Hormone im Körper verbleiben und eine Gruppe von Anzeichen und Symptomen verursachen, die als Karzinoid-Syndrom bezeichnet werden. Das durch das Hormon Somatostatin verursachte Karzinoid-Syndrom kann eines der folgenden Anzeichen und Symptome verursachen. Erkundigen Sie sich beim Arzt Ihres Kindes, ob Ihr Kind eines der folgenden Symptome aufweist:
  • Rötung und ein warmes Gefühl in Gesicht und Hals.
  • Ein schneller Herzschlag.
  • Atembeschwerden.
  • Plötzlicher Blutdruckabfall
    • (Unruhe,
    • Verwechslung,
    • die Schwäche,
    • Schwindel und
    • blasse, kühle und feuchte Haut).
  • Durchfall.
Andere Erkrankungen, die keine neuroendokrinen Tumoren sind, können dieselben Anzeichen und Symptome verursachen.

Wie werden neuroendokrine (karzinoide) Tumoren diagnostiziert?

Tests, die auf Anzeichen von Krebs prüfen, werden verwendet, um neuroendokrine Tumore zu diagnostizieren und zu diagnostizieren. Sie können umfassen:

  • Körperliche Untersuchung und Anamnese.
  • Studien zur Blutchemie.

Andere Tests zur Diagnose von neuroendokrinen Tumoren umfassen Folgendes:

  • Komplettes Blutbild (CBC) : Ein Verfahren, bei dem eine Blutprobe entnommen und auf Folgendes überprüft wird:
    • Die Anzahl der roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen und Blutplättchen.
    • Die Menge an Hämoglobin (das Protein, das Sauerstoff transportiert) in den roten Blutkörperchen.
    • Der Teil der Blutprobe, der aus roten Blutkörperchen besteht.
  • 24-Stunden-Urintest : Ein Test, bei dem 24 Stunden lang Urin gesammelt wird, um die Mengen bestimmter Substanzen wie Hormone zu messen. Eine ungewöhnliche (höhere oder niedrigere als die normale) Menge einer Substanz kann ein Zeichen für eine Erkrankung des Organs oder des Gewebes sein, das sie verursacht. Die Urinprobe wird überprüft, um festzustellen, ob sie ein von Karzinoidtumoren gebildetes Hormon enthält. Dieser Test hilft bei der Diagnose des Karzinoid-Syndroms.
  • Somatostatin- Rezeptor-Szintigraphie : Eine Art Radionuklid-Scan, mit dem Tumore aufgespürt werden können. Eine sehr kleine Menge radioaktives Octreotid (ein Hormon, das sich an Tumoren anlagert) wird in eine Vene injiziert und wandert durch das Blut. Das radioaktive Octreotid bindet sich an den Tumor und eine spezielle Kamera, die die Radioaktivität erkennt, zeigt an, wo sich die Tumore im Körper befinden. Dieses Verfahren wird auch als Octreotidscan und SRS bezeichnet.

Was ist die Behandlung und Prognose von neuroendokrinen (karzinoiden) Tumoren bei Kindern?

Die Behandlung von neuroendokrinen Tumoren im Anhang bei Kindern kann Folgendes umfassen:

  • Operation zum Entfernen des Anhangs, wenn der Tumor klein ist und nur im Anhang.
  • Die Operation zur Entfernung des Anhangs, der Lymphknoten und eines Teils des Dickdarms, wenn der Tumor größer ist, hat sich auf nahegelegene Lymphknoten ausgebreitet und befindet sich im Anhang.

Die Behandlung von neuroendokrinen Tumoren, die sich auf den Dickdarm, die Bauchspeicheldrüse oder den Magen ausgebreitet haben, entspricht der Behandlung von hochgradigen neuroendokrinen Tumoren bei Erwachsenen.

Die Behandlung von rezidivierenden neuroendokrinen Tumoren bei Kindern kann Folgendes umfassen:

  • Eine klinische Studie, in der eine Probe des Tumors des Patienten auf bestimmte Genveränderungen untersucht wird. Die Art der gezielten Therapie, die dem Patienten verabreicht wird, hängt von der Art der Genveränderung ab.

Die Prognose für neuroendokrine Tumoren im Anhang bei Kindern ist in der Regel nach der Operation hervorragend, um den Tumor zu entfernen. Neuroendokrine Tumoren, die nicht im Anhang enthalten sind, sind zum Zeitpunkt der Diagnose in der Regel größer oder haben sich auf andere Körperteile ausgebreitet und sprechen nicht gut auf eine Chemotherapie an. Bei größeren Tumoren ist es wahrscheinlicher, dass sie erneut auftreten.