Beatriz Dominguez über die Kluft zwischen Typ-1 und Typ-2-Menschen mit Behinderungen

Unsere Freundin und Kollegin D-Bloggerin Beatriz Dominguez lebt in der Nähe von Chicago, wo sie als Assistentin am Lehrstuhl für Medizinische Labortechnik am Oakton Community College arbeitet. Aber das ist nur ihr Job. Beatriz wuchs in Kolumbien auf und erlebte die Auswirkungen von Typ-2-Diabetes auf ihren Vater. Beatriz hatte lange vor ihrer Diagnose eine Leidenschaft für Diabetes. Seit ihrer Diagnose ist Beatriz zu einem bekannten Typ-2-Blogger geworden, besuchte den Roche Social Media Summit und trat dem Advisory Board der DSMA bei.

Beatriz ist vielleicht nicht "dein Typ", aber sie ist die Fürsprecherin der PWD für uns alle. Sie teilt heute ihren leidenschaftlichen Ruf nach Einheit mit uns:

Ein Gastbeitrag von Beatriz Dominguez

Ich bin mit dem Wissen aufgewachsen, dass mein Vater Typ-2-Diabetes hat. Ich glaube, er wurde diagnostiziert, als ich ungefähr 3 Jahre alt war. Meine Mutter war sehr vorsichtig mit allem, was er aß, und ich erinnere mich, dass ich neugierig war auf seine Medikamente und die künstlichen Süßstoffe, die er verwendete. Für mich kam das Wort "Vater" mit dem Wort "Diabetes", und Diabetes war normal für mich. Schließlich sah mein Vater nicht krank aus. Er musste nur extra Sachen mitnehmen.

Als ich älter wurde, bemerkte ich, dass er öfter zum Arzt gehen musste. Er hatte diabetische Retinopathie und bekam einige Male eine Laserbehandlung; Ihm wurde einmal gesagt, dass sie eine seiner Zehen amputieren müssten (sie taten es schließlich nicht). Zum Glück waren seine Krisen nur vorübergehend und er hatte ein gutes Ärzteteam, so dass er ein gutes Leben führen konnte. Ich erinnere mich jedoch nicht, dass mein Vater sich jemals mit einem Diabetes-Erzieher getroffen hatte. Alle Informationen, die er bekam, kamen direkt von seinem Endokrinologen, und ich denke, er hat sich ganz alleine mit seinem Zustand beschäftigt und nie wirklich viel darüber geredet. Ich denke, irgendwann fühlte er sich schuldig und sah Diabetes als die Last, die es ist. Ich bin sicher, dass es sein Leben manchmal unglücklich gemacht hat.

Der Versuch, ein Blutzuckermessgerät für ihn zu finden, war damals eine Tortur und er hatte eigentlich nie eine … und er hat es versucht! Sie waren entweder zu teuer oder nur für Arztpraxen verfügbar. Es macht jetzt keinen Sinn und ich wünschte wirklich, er hätte eine bessere Vorstellung davon bekommen können, wie Diabetes sein Leben beeinflusste. Ich wünschte, er hätte die Unterstützung bekommen, die ich in der Gemeinschaft gefunden habe, der ich angehöre. Ich glaube, ich würde ihn immer noch in meinem Leben haben, wenn er Zugang zu all den Dingen hätte, zu denen ich Zugang habe. Aber er ist gestorben … er ist einfach gestorben. Sein Herz gab nach. Wir hatten keine Ahnung, weil seine Tests nie etwas zur Besorgnis zeigten. Diabetes ist ein stiller Killer. Ich habe meinen Vater wegen Diabetes verloren und das hat mich dazu gebracht, etwas dagegen zu tun. Ich wurde noch nicht diagnostiziert.

Zwei Jahre vor meiner Diagnose machte ich Diabetes MEINE Ursache. Ich nahm an Benefizveranstaltungen für die Canadian Diabetes Association teil, erstellte eine Webseite mit Informationen und Links, erstellte Kampagnen usw. Ich wollte nicht, dass jemand durch das Leben ging, ohne zu wissen, was Diabetes ist und was er einer Person antun könnte. Ich trug (und trage immer noch) diese Fackel für meinen Vater. Ich habe einfach nicht geglaubt, dass alles, was ich über Diabetes gelernt habe, mir helfen würde und mich leidenschaftlicher machen würde.

Ich war nicht überrascht von meiner Diagnose. Alle Faktoren waren da: eine Familiengeschichte, Gewichtsprobleme, PCOS, die nur die Spitze eines viel komplizierteren endokrinen Ungleichgewichts waren. Also nahm ich es wie ein Champion, folgte den Anweisungen des Endokrinologen und als ich zum CDE ging, war sie überrascht, dass ich so viel über den Zustand wusste. Die ersten Wochen waren hart, als ich versuchte, an der ganzen Test-Sache zu arbeiten und Metformin einzunehmen, das mich krank machte. Aber ich habe mich ziemlich schnell angepasst und mein Körper auch. Und dann wurde es einfach zur zweiten Natur: die Tests, die Medikamente, die ständigen Arztbesuche. Diabetes ist Teil dessen, wer ich bin.

Nach meiner Diagnose habe ich mein Ding weiter gemacht, Geld an Diabetes-Stiftungen gespendet, gelernt, darüber geredet. Dann habe ich es ein paar Jahre lang nicht getan, weil das Leben irgendwie in der Mitte stand (aber das ist eine sehr langweilige Geschichte), bis ich von TuDiabetes erfuhr. org, dem ich ohne Zweifel beitrat und ich entdeckte diese brandneue Welt von Menschen, die genau wussten, wie ich mich fühlte und mir viele Dinge beibrachte, die ich nie von meinen Ärzten oder meinen Diabetologen gelernt hatte. Ich habe gelernt, eine Person mit Diabetes zu sein, nicht nur ein Patient! Aber dann wurde mir klar, dass ich nicht nur ein Zuschauer sein wollte, ich wollte die Leute sein, die mir so sehr geholfen haben.

Nach und nach fing ich an, mehr zu machen und dann saß ich eines Tages in einem Konferenzraum mit einer Gruppe von Leuten, die sich selbst Diabetesanwälte nannten. Ich denke, das ist eines der besten Gefühle, die ich in meinem Leben hatte. Ich machte einen Unterschied und ich hatte

Zweck und Leidenschaft gefunden. Mir fehlte nie die Leidenschaft, aber das war anders, weil ich weiter ging, als ich es mir je vorgestellt hatte. Ich bin jetzt ein stolzes Mitglied der Diabetes Social Media Advocacy (# dsma) Community und kann mir nicht einfach mein Leben ohne sie vorstellen.

Ich wurde vor kurzem geehrt, als ich gebeten wurde, Teil des DSMA Advisory Boards zu sein. Da die Informationen offiziell veröffentlicht wurden, möchte ich Cherise Shockley dafür danken, dass sie mir bei der kommenden DSMA als Co-Gastgeberin vertraut hat Live en Español Radiosendung. Ich habe eine Weile mit der Idee des Diabetes-Podcasts auf Spanisch gespielt und jetzt habe ich die Chance bekommen, zu tun und zu tun, was DSMA am besten kann: erziehen und unterstützen. Ich freue mich auf die Zusammenarbeit mit Christina Rodriguez und ich weiß, dass wir großartige Dinge für die hispanische Gemeinschaft tun werden, die von Diabetes betroffen ist. Wir werden Details über die erste Show fertigstellen und hoffentlich werden wir es vor dem Ende des

Monats tun.

Mein größtes Problem bei der Interessenvertretung ist, dass ich eine große Kluft zwischen Typ-1-Diabetes und Typ-2-Diabetes sah. Es ist schwer für mich, über meine Gefühle bezüglich dieser Kluft zwischen verschiedenen Arten von Diabetes zu sprechen. Ich habe das Gefühl, dass ich kein Recht habe, Typ 1 zu sagen, was ich denke, weil ich keine Ahnung davon habe, wie ihr Leben ist, aber ich mag mich nicht entlassen oder verurteilt fühlen, weil ich kein Insulin verwende, um alles, was ich esse, zu blasen. Ich ließ mich manchmal depressiv werden. Ich fragte mich, was ich in einer Gemeinschaft tat, wo die Stimmen vom Typ 2 eindeutig nicht gehört wurden. Aber anstatt innen kochen zu lassen, entschied ich, dass ich den pro-aktiven Weg gehen würde und mich nicht als Teil der Typ-2-Gemeinschaft, sondern als Teil der Diabetes-Gemeinschaft insgesamt betrachten würde. Und das war eines der Dinge, die ich für mich selbst und für andere anstrebte.

Ich möchte die Art von Stimme sein, die sagt, dass es keine Kluft gibt, laut und klar. Wir können verschiedene Arten von Diabetes haben, aber am Ende des Tages müssen wir alle mit den gleichen Komplikationen, den gleichen Risiken und den gleichen Frustrationen fertig werden. Niemand kann garantieren, dass ich eines Tages kein Insulin mehr brauchen werde. Kein Diabetes-Typ ist leichter als der andere, und niemand sollte sich wegen ihnen diskriminiert fühlen. Wir sind zusammen dabei und ich könnte nicht glücklicher sein, Teil der Diabetes-Advocacy-Community zu werden. Ich lerne jeden Tag so viel von so vielen Menschen und tue mein Bestes, um alles über andere Arten von Diabetes zu lernen. Weil es keine Möglichkeit gibt, für mich zu werben, wenn ich meine Gedanken nicht öffne.

Ich befürworte vielleicht mehr für Typ 2, weil das mein Zustand ist und weil ich gesehen und gefühlt habe, wie schwer es euch manchmal treffen kann. Aber für mich muss Diabetes Advocacy über jede einzelne Person erreichen, die gesagt wird, Diabetes beeinflusst ihr Leben.

Wir hören Sie, Bea. So froh, deine Stimme unter uns zu haben!

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