17 Menschen leben mit multipler Sklerose teilen ihre Geschichte

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Sie sind nicht Ihre MS

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Bist du eine Mutter? Ein Romanautor? Ein Athlet? Wir möchten Sie daran erinnern, dass Sie mehr haben als Multiple Sklerose - und möchten, dass Sie andere daran erinnern, indem Sie Ihre Aussage machen. Und sag der Welt, dass du MS hast, ABER …

Allgemeine Geschäftsbedingungen

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Julias Geschichte, ich habe mich mit einer Krankheit arrangiert, bei der ich vor über 23 Jahren diagnostiziert wurde. Selbst wenn ich über 58 Jahre jung bin, weiß ich, dass ich täglich kämpfen werde und niemals aufgeben werde! Ich höre es von vielen Leuten, du siehst nicht aus als wärst du krank! Nun, sie sehen mich nicht an diesen schlechten Tagen. Wie mein Tag auf meinem Fahrrad liest - Bewegen Sie es! Kampf gegen MS … so schnell ich kann! Das ist genau das, was ich mache. Habe gerade den MS WALK mit meinem Team & kleinem Servicehund, (unserem Maskottchen) Boo abgeschlossen. Werde niemals aufgeben! Wir alle kennen das Sprichwort …

Nicoles Geschichte, ich bin immer noch mein Herz.

Tresas Geschichte, MS hat mich nicht.

Cathy Chester's Geschichte, Mein Name ist Cathy Chester und ich wurde seit 1987 mit MS diagnostiziert. Mein Leben ist zwei Dingen gewidmet: dem Schreiben und dem Bezahlen für Menschen mit MS. Mein Blog, An Empowered Spirit, widmet sich fabelhaften über 50. Ich schreibe für mehrere Gesundheits-Websites, und ich bin ein Blogger für The Huffington Post. Ich lebe nach dem starken Glauben, dass das Leben köstlich ist, und wir sollten jeden Tag ergreifen, indem wir mit den Fähigkeiten, die wir alle besitzen, unser Bestes geben.

Amy's Geschichte, ich habe seit 25 Jahren MS, seit ich 20 Jahre alt bin. Diese Krankheit zu haben - diese sich ständig verändernde, unvorhersehbare und einzigartige Krankheit hat mich heute geprägt. Dadurch hat mein Leben eine Bedeutung bekommen, die es nicht hätte - wäre ich nicht um MS herum geformt worden. Manche Leute sagen, ich habe MS, aber ich habe sie nicht. Ich sage, ich habe MS und ich bin es. Und mit MS bin ich mehr, als ich jemals anders hätte sein können. (siehe mssoftserve.org)!

Kit's Geschichte, ich bin immer noch eine Frau, eine Frau, eine Mutter und ein Freund. Ich habe eine private Online-Unterstützungsgruppe für Menschen mit chronischen Krankheiten ins Leben gerufen. Ich nutze meine Fähigkeiten als Schreib- und Forscherin jeden Tag, um medizinische und persönliche Themen für die 800 Mitglieder von Living for a Cure zu recherchieren. Ich arbeite langsamer und werde oft von den Anforderungen von MS unterbrochen, aber ich trage immer noch zu einer besseren Welt bei, und das ist es, was mich ausmacht!

J's Geschichte, ich lebe seit 19 Jahren bei MS. Ich wurde mit 18 Jahren diagnostiziert. Ich habe nie zugelassen, dass MS Kontrolle über mein Leben hat!Ein positiver Outlok und ein "Ich werde nicht aufgeben! "Einstellung ist notwendig. Zu viele Menschen betrachten dies als Todesurteil, während ich meine MS genommen habe und mir geholfen habe, als Person zu wachsen. Ich nehme die Dinge eines Tages und nehme nichts oder irgendjemanden für selbstverständlich. MS definiert nicht, wer ich bin … ich mache das! MS definiert mich nicht!

Leas Geschichte, Wie Sie vielleicht auf dem Foto sehen können - ich habe die Überreste von 2 schwarzen Augen von meinem letzten Herbst wegen MS - aber ich stehe immer noch auf und gehe noch etwas weiter! Mein Leben gehört mir! Ich genieße es, egal was! Ich habe es immer, ich werde es immer tun, egal welche Monstren es in meinem Leben gibt!

S's Geschichte, ich habe MS, aber meine Kinder mit speziellen Bedürfnissen aufzuziehen und zu Hause zu unterrichten und zu sehen, wie mein ältestes Kind auf dem College Erfolg hat, macht mich stark. Sie brauchen mich. Ich brauche sie. GEMEINSAM können wir ALLES ÜBERWINDEN! Wir haben schon so manchen Sturm gemeinsam durchgemacht und sind immer stärker dafür gekommen.

Kathys Geschichte, MS ist ein Teil davon, wie ich leben muss, aber es ist nicht der, für den ich mich entschieden habe. Zu wissen, was meine Behinderungen verursacht, ist so viel besser als ohne dieses Wissen zu leben - ich bin ein stärkerer, besserer, glücklicherer Mensch, weil ich weiß, was mir bevorsteht. Ohne es wäre ich vielleicht nie fertig geworden, 100 Pfund zu verlieren und herauszufinden, welche anderen Dinge ich ziemlich gut bin.

Ella Forbes 'Geschichte, ich wurde im November 2010 mit RRMS diagnostiziert, Mein Leben änderte sich, alles um mich herum veränderte sich, nichts blieb gleich. Die Konstanten waren meine Familie und meine wundervollen neuen Freunde, die mir dabei geholfen haben zu erkennen, dass ich immer noch ICH bin! ! . Ich lerne ständig und passe mich an meine sich ständig verändernde neue Welt an, ich schaue nicht zurück … Ich gehe mit MY ms voran.

Nicole Prices Geschichte, ich habe seit 13 Jahren MS, und ich kann es NICHT erlauben, mein Leben zu kontrollieren … Ich habe zwei Jungen; 21 und 15 Jahre alt, und ich muss weiter für sie kämpfen. Sie sind mein Leben, und ich muss sicherstellen, dass sie eine glänzende Zukunft haben. Mit meinem 21-Jährigen in seinem 3. Jahr in der CWU, der Gesundheits- und Sicherheitsmanagement studiert, und meinem 15-jährigen, der in seinem ersten Jahr an der High School und im Fußball floriert, habe ich keine Zeit für MS, mich zu kontrollieren. Bleibend positiv und leben für meine Jungs hält mich jeden Tag.

Tonias Geschichte, ich wurde vor 10 Jahren im Alter von 33 Jahren diagnostiziert. Die Symptome waren zunächst ein bisschen schwer zu gewöhnen, aber ich lernte allmählich, sie zu bewältigen. Meine Familie ist sehr unterstützend und das bedeutet die Welt für mich. Ich weigere mich, die MS diktieren zu lassen, wohin ich gehen kann und was ich tun kann. Ich werde mit allen notwendigen Mitteln erfolgreich sein! ! !

Christie's Geschichte, ich bin eine Nummer knirschende Fotografin, die es liebt, mein Fahrrad wirklich, sehr schnell zu fahren. Ja, ich lebe mit MS und ich habe gute und schlechte Tage. Ich versuche, diese guten Tage mit Aktivitäten zu füllen, die ich liebe: mit Freunden und Familie lachen, fotografieren, Rad fahren, Gartenarbeit machen, gut essen im sonnigen San Diego, schreiben, zeichnen, lesen, den Globus bereisen. Du hast die Idee. MS wird nicht im Weg stehen Dinge zu tun, die ich liebe.Zeitraum.

Ryan Proces Geschichte, ich habe viel zu viele Dinge zu erledigen. Wie ein Vater und ein Ehemann. Ich habe keine Zeit, aufzugeben! ! ! Ich arbeite als Koch, Bus-Koordinator für ein Lager und einen Wrestling-Schiedsrichter. Ich nehme meine Medikamente und überwache meine Gesundheit, und ich werde dieser Krankheit nicht nachgeben.

Ann Pietrangelos Geschichte, Mein Name ist Ann Pietrangelo und ich schrieb das Buch "No More Secs! Lebendig, lachend und liebevoll trotz Multipler Sklerose "weil ich das jeden Tag mache. Ich bin auch ein dreifach negativer Brustkrebs-Überlebender, also verstehe ich die Notwendigkeit, angesichts von Hindernissen weiterzumachen. Wohin die Straße führt, ist ein Rätsel. Ich bin nur dankbar, dass ich unterwegs bin.

Jennifer Duncans Geschichte, ich habe vielleicht MS, aber sie hat mich nicht und wird es nie tun. Ich habe eine großartige Familie, die mir bei MS hilft. Mein Mann und meine Kinder sind großartig und so ist meine Mutter. Ich habe MS seit eineinhalb Jahren und habe es bisher sehr gut gemacht.

Barbara Nuss's Geschichte, Manche Leute denken vielleicht, dass das unmöglich ist, aber ich betrachte meine MS als einen Segen im Verborgenen. MS hat mir Kraft und Mut gezeigt, die ich vorher nicht kannte. Es hat mir gezeigt, wie kostbar das Leben ist und die kleinen Dinge nicht schwitzen. Ich bin vielleicht nicht in der Lage, die Dinge zu tun, die ich früher gemacht habe, habe das Leben, das ich früher gewöhnt war, das Geld verdienen, das ich früher benutzt habe. Aber ich habe eine liebevolle Familie und ein tolles Unterstützungssystem. Ich habe gelernt, das Leben zu schätzen, und was immer ich gerade durchmache, ist nicht so schlimm, wie es sein könnte. Ich habe das Leben vorher nicht so gesehen, und ich verdanke meine MS, dass sie mich gezeigt haben.

Debbie Phillips Geschichte, ich bin 49, eine Frau, Mutter, Großmutter und ich bin immer noch ich. Mein Mann ist ein 30-jähriger Veteran der Armee mit COPD am Terminal. Er wurde 2 Jahre vor der Diagnose RRMS diagnostiziert, wir kümmern uns umeinander. Ich werde nicht aufgeben, aber ich werde so viele Menschen wie möglich über MS erziehen, bis wir ein Heilmittel finden!

Jill Gebhards Geschichte, MS hat vielleicht mein Leben verändert, aber es hindert mich nicht daran, das zu tun, was ich liebe. Ich bin vielleicht langsamer als alle anderen, aber ich bin entschlossen, mein Leben in vollen Zügen zu leben! MS hat meine Jugend weggenommen und ich nehme jeden Tag ein bisschen zurück. Und weisst du was? Sie können auch!

Nicoles Geschichte, ich wurde fast 4 Jahre alt mit 29 Jahren diagnostiziert. Ich werde nicht lügen, es war verheerend. Es war erschreckend und bis heute ist es immer noch. Der einzige Unterschied ist heute, dass ich von der Familie und einigen engen Freunden unterstützt werde. Ich weiß, egal, das einzige, was ich unter Kontrolle habe, ist, wie ich auf das reagiere, was ich zu tun habe. Gib niemals auf dich oder deine Ziele auf. Vielleicht bist du nicht genau die gleiche physische Person, die du einmal warst, aber du bist immer noch die exakt gleiche Seele, die Gott geschaffen hat. Lasst uns kämpfen, um das Leben zu leben, das wir bekommen haben.

Michelle Lozas Geschichte, ich wurde im November 2009 diagnostiziert. Meine Töchter waren erst 7 und 9 Jahre alt. Ich ging von einer normalen verheirateten berufstätigen Mutter zu einem einzigen Zuhause-Supermom. MS wird mich nicht davon abhalten, Dinge zu tun, sondern ich nutze jede Gelegenheit, Dinge zu tun. Mein Motto ist, dass Erinnerungen jede Chance bekommen, die wir bekommen.

Bonny Hanans Geschichte, MS ist ein Teil meines Lebens, nicht mein ganzes Leben.Ich wurde im März 2012 diagnostiziert, nachdem ich 2 Jahre lang ein Baby war. Seitdem bin ich meiner Lieblingsband in den südlichen Vereinigten Staaten gefolgt. Machte einige neue Freunde und lernte, für mich selbst zu werben. Am wichtigsten ist, dass ich viel mehr Zeit mit meiner Familie verbracht habe und noch stärkere Bindungen zu ihnen aufgebaut habe. Vor allem meine 13-jährige Tochter, die mir trotz dieser Krankheit immer wieder sagt, dass ich die beste Mutter aller Zeiten bin!

Dan und Jens Geschichte, MS definiert uns nicht, aber es ist ein großer Charakter in unserer Geschichte. Unsere Geschichte ist definitiv eine Liebesgeschichte, in der MS die Rolle eines Heiratsvermittlers spielt. Ohne die Krankheit hätten wir uns vielleicht vor 11 Jahren noch nie bei einem MS-Programm getroffen. Es ist meistens der Bösewicht in unserer Geschichte. Aber wir sind die Superhelden, die diese Krankheit überwinden. Es definiert uns nicht. Das Leben mit Multipler Sklerose macht unsere Geschichte interessanter.

Cheri Cover, ich bin nicht nur mein MS, denn es gibt mehr im Leben als MS. Ich habe Familie und Freunde, die sich um mich kümmern, und ich sorge mich um sie. Ich kann mich nicht zurücklehnen und den ganzen Tag über meinen Zustand leben und das Leben verpassen. Gemeinsam werden wir dieses Monster besiegen!

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Prognose und Lebenserwartung der Multiplen Sklerose

7 MS Fakten, die Sie wissen sollten

8 Häufige MS-Symptome bei Frauen

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Frauen haben ein viel höheres Risiko, an MS zu erkranken als Männer, und die Krankheit kann Frauen unterschiedlich treffen.

MS Von oben nach unten, erhalten Sie mit dieser interaktiven Karte einen Überblick darüber, wie sich MS auf den gesamten Körper auswirkt.

7 Must-Know MS Fakten, Von den Symptomen bis zu den nächsten Schritten, finden Sie heraus, was Sie wissen müssen.

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Wettbewerbsregeln und -bestimmungen

Teilnahmeberechtigung

Einreichungen stehen allen Einwohnern der Vereinigten Staaten offen, mit Ausnahme der Mitarbeiter von Healthline Networks, ihrer Werbe- und Promotionagenturen, ihrer jeweiligen Partner und Mitarbeiter sowie solcher Mitarbeiter. unmittelbare Familienmitglieder. Nur ein Eintrag pro Person erlaubt.

Gewinnerauswahl

Der Eintrag mit den meisten Anteilen um 11: 59 Uhr am 30. Juni 2013 wird zum Gewinner gewählt. Bei Stimmengleichheit wird der Preis zwischen den Gewinnern aufgeteilt.Die Namen der Gewinner werden auch auf der Healthline Multiple Sklerose Facebook-Seite veröffentlicht.

Der Preis

Eine Geschenkkarte in Höhe von $ 50 wird an den Gewinner des ersten Platzes vergeben. Die Gewinner werden am 10. Juli 2013 über den E-Mail-Account oder das Formular in ihrem Blog kontaktiert. Um den Preis zu erhalten, muss der Gewinner per E-Mail an tracyr @ healthline antworten. com nicht später als 30. Juli 2013. Antworten müssen vollständigen Namen, E-Mail-Adresse und Standort enthalten. Die Preise werden am 31. Juli 2013 vergeben. Bei Nichteinhaltung dieser Bedingungen verliert der Gewinner den Preis.

Einreichungszeitraum

Einreichungen beginnen am 26. April 2013. Die Einreichungen müssen bis zum 30. Juni 2013 um 11: 59 PM PST eingehen.

Eingabe

Alle Eingaben müssen in Englisch erfolgen.

Teilnehmer dürfen nicht mit mehreren E-Mail-Konten oder mehreren Identitäten teilnehmen.

Einreichungen, die die Rechte anderer Personen verletzen oder verletzen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf das Urheberrecht, sind nicht förderfähig.

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